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Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits

Nombre total de dispositifs13
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201497 EVOS Cabling SystemJDQ2020-10-28 Voir
510(k) K200095 Streamline Navigated InstrumentsOLO2020-06-26 Voir
510(k) K193468 Tritium Sternal Cable Plate SystemJDQ2020-03-12 Voir
510(k) K192800 Streamline TL Spinal Fixation SystemNKB2020-01-14 Voir
510(k) K192718 Fortilink Interbody Fusion Device (IBF) with TETRAfuse 3D TechnologyMAX2019-12-20 Voir
510(k) K190498 Fortilink® IBF System with TETRAfuse®3D Technology, include the following designs: Fortilink®-TS IBF System, Fortilink®-L I BF System, Fortilink®-C IBF SystemMAX2019-07-05 Voir
510(k) K183060 CervAlign™ Anterior Cervical Plate SystemKWQ2019-01-17 Voir
510(k) K172139 Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic SystemNKG2017-08-18 Voir
510(k) K170830 Unison-C Anterior Cervical Fixation SystemOVE2017-06-28 Voir
510(k) K161876 Tritium® Sternal Cable Plate SystemJDQ2016-09-09 Voir
510(k) K161498 Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic SystemNKG2016-08-22 Voir
510(k) K153735 Release Laminoplasty Fixation SystemNQW2016-01-21 Voir
510(k) K152793 Unison-C Anterior Cervical Fixation SystemOVE2016-01-19 Voir
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