Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit

Numéro K : K172952 · 2018-07-03

Date de décision2018-07-03
Code produitEBF
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Figaro Crowns, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03 under 510(k) number K172952. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit?

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03. The listed applicant is Figaro Crowns, Inc.. The 510(k) number is K172952.

When did Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit receive FDA 510(k) clearance?

Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03, under 510(k) number K172952.

Who is the listed applicant for Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit?

The FDA 510(k) record lists Figaro Crowns, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit?

The FDA product code for Figaro Crowns Anterior Crown Kit, Figaro Crowns Posterior Crown Kit is EBF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : EBF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑