Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Trilor Disks, Blocks and Arches

Numéro K : K173643 · 2018-02-24

DemandeurBioloren S.R.L.
Date de décision2018-02-24
Code produitEBF
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Trilor Disks, Blocks and Arches is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioloren S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24 under 510(k) number K173643. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Trilor Disks, Blocks and Arches?

Trilor Disks, Blocks and Arches is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24. The listed applicant is Bioloren S.R.L.. The 510(k) number is K173643.

When did Trilor Disks, Blocks and Arches receive FDA 510(k) clearance?

Trilor Disks, Blocks and Arches received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24, under 510(k) number K173643.

Who is the listed applicant for Trilor Disks, Blocks and Arches?

The FDA 510(k) record lists Bioloren S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trilor Disks, Blocks and Arches?

The FDA product code for Trilor Disks, Blocks and Arches is EBF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : EBF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262982Core·it DualSpident Co., Ltd.K262202Cerasmart ForteGC America, Inc.K261695Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261485Tetric plus Fill;Tetric plus FlowIvoclar Vivadent, Inc.K262228Transcend Bulk Fill Flowable CompositeUltradent Products, Inc.K261246SRGC-06GC America, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑