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FDA 510(k)

Grass TWin

Numéro K : K173690 · 2018-03-09

DemandeurNatus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek)
Date de décision2018-03-09
Code produitOLV
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Grass TWin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09 under 510(k) number K173690. The device is classified under product code OLV. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Grass TWin?

Grass TWin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). The 510(k) number is K173690.

When did Grass TWin receive FDA 510(k) clearance?

Grass TWin received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09, under 510(k) number K173690.

Who is the listed applicant for Grass TWin?

The FDA 510(k) record lists Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Grass TWin?

The FDA product code for Grass TWin is OLV.

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