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FDA 510(k)

Activmotion Range

Numéro K : K173746 · 2018-02-27

DemandeurNewclip Technics
Date de décision2018-02-27
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Activmotion Range is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27 under 510(k) number K173746. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Activmotion Range?

Activmotion Range is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K173746.

When did Activmotion Range receive FDA 510(k) clearance?

Activmotion Range received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27, under 510(k) number K173746.

Who is the listed applicant for Activmotion Range?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Activmotion Range?

The FDA product code for Activmotion Range is HRS.

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Source officielle

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