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FDA 510(k)

Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor

Numéro K : K190468 · 2019-05-28

DemandeurNihon Kohden Corporation
Date de décision2019-05-28
Code produitMWI
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-28 under 510(k) number K190468. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor?

Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-28. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K190468.

When did Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-05-28, under 510(k) number K190468.

Who is the listed applicant for Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor?

The FDA product code for Nihon Kohden SVM-7200 Series Vital Signs Monitor is MWI.

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