Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set

Numéro K : K190903 · 2019-12-16

DemandeurCook Incorporated
Date de décision2019-12-16
Code produitLJE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16 under 510(k) number K190903. The device is classified under product code LJE. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set?

Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K190903.

When did Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set receive FDA 510(k) clearance?

Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16, under 510(k) number K190903.

Who is the listed applicant for Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set?

The FDA product code for Lawson Retrograde Nephrostomy Wire Puncture Set is LJE.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Cook Incorporated en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K233177Nest VT Vitrification DeviceK222254Gunther Tulip Vena Cava Filter Retrieval SetK223098Bakri Essential Postpartum BalloonK210734Endovascular Dilator and SetsK203670Extra Large Check-Flo IntroducerK191498Cook-Cope Loop Nephrostomy Set, Ultrathane Nephrostomy Set with Mac-Loc, Ultrathane Suprapubic Set with Mac-Loc

Voir tous les 146 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : LJE)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K250448Disposable Percutaneous Nephrostomy Dilatation KitShenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.K222705Introducer NeedleYoucare Technology Co.,Ltd. (Wuhan)K211911Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture SetsColoplast Corp.K201165In-Ka Percutaneous Balloon Dilatation Catheters, Amplatz SheathColoplast Corp.K191498Cook-Cope Loop Nephrostomy Set, Ultrathane Nephrostomy Set with Mac-Loc, Ultrathane Suprapubic Set with Mac-LocCook IncorporatedK183051Kaye Nephrostomy Tamponade Balloon Catheter and Stent SetCook Incorporated

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑