FDA 510(k)

Appuis Multiples

Numéro K : K191123 · 2020-01-06

Date de décision2020-01-06

Code produitNHA

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Multi-unit Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medentika GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-06 under 510(k) number K191123. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Multi-unit Abutments?

Multi-unit Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-06. The listed applicant is Medentika GmbH. The 510(k) number is K191123.

When did Multi-unit Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Multi-unit Abutments received FDA 510(k) clearance on 2020-01-06, under 510(k) number K191123.

Who is the listed applicant for Multi-unit Abutments?

The FDA 510(k) record lists Medentika GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi-unit Abutments?

The FDA product code for Multi-unit Abutments is NHA.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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