The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System
Numéro K : K193067 · 2020-06-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System?
The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-08. The listed applicant is Wrightmedicaltechnologyinc. The 510(k) number is K193067.
When did The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System receive FDA 510(k) clearance?
The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-08, under 510(k) number K193067.
Who is the listed applicant for The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System?
The FDA 510(k) record lists Wrightmedicaltechnologyinc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System?
The FDA product code for The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System is HSN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Wrightmedicaltechnologyinc en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HSN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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