Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm

Numéro K : K200121 · 2020-04-18

Date de décision2020-04-18
Code produitQJP
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Route 92 Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-18 under 510(k) number K200121. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm?

Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-18. The listed applicant is Route 92 Medical, Inc.. The 510(k) number is K200121.

When did Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm receive FDA 510(k) clearance?

Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm received FDA 510(k) clearance on 2020-04-18, under 510(k) number K200121.

Who is the listed applicant for Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm?

The FDA 510(k) record lists Route 92 Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm?

The FDA product code for Route 92 Medical 088 Access System, 110 cm is QJP.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Route 92 Medical, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 14 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : QJP)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑