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FDA 510(k)

Collaboration Live

Numéro K : K200179 · 2020-02-18

DemandeurPhilips Health Care
Date de décision2020-02-18
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Collaboration Live is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Health Care. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-18 under 510(k) number K200179. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Collaboration Live?

Collaboration Live is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-18. The listed applicant is Philips Health Care. The 510(k) number is K200179.

When did Collaboration Live receive FDA 510(k) clearance?

Collaboration Live received FDA 510(k) clearance on 2020-02-18, under 510(k) number K200179.

Who is the listed applicant for Collaboration Live?

The FDA 510(k) record lists Philips Health Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Collaboration Live?

The FDA product code for Collaboration Live is LLZ.

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