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FDA 510(k)

Multi-Drive Interference Screw System

Numéro K : K200428 · 2020-11-10

DemandeurNvision Biomedical Technologies, Inc.
Date de décision2020-11-10
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Multi-Drive Interference Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-10 under 510(k) number K200428. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Multi-Drive Interference Screw System?

Multi-Drive Interference Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-10. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K200428.

When did Multi-Drive Interference Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Multi-Drive Interference Screw System received FDA 510(k) clearance on 2020-11-10, under 510(k) number K200428.

Who is the listed applicant for Multi-Drive Interference Screw System?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi-Drive Interference Screw System?

The FDA product code for Multi-Drive Interference Screw System is MBI.

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