Nvision Biomedical Technologies, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 24 produits
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Nombre total de dispositifs24
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253718 | enHAnce PEEK Bunion System | HRS | 2026-04-01 | Voir |
| 510(k) | K260291 | Vortex5 Tailor's Bunion Correction System | HRS | 2026-03-25 | Voir |
| 510(k) | K253423 | ToeJack MIS Bunion System | HRS | 2025-11-18 | Voir |
| 510(k) | K252657 | Impact PEEK Union Nail System | HTY | 2025-09-19 | Voir |
| 510(k) | K250613 | SnapHammer Hammertoe Correction System | HWC | 2025-04-02 | Voir |
| 510(k) | K240250 | Système interbody de PEEK imprimé en 3D | MAX | 2024-09-17 | Voir |
| 510(k) | K231453 | SnapHammer Hammertoe Correction System | HWC | 2024-02-16 | Voir |
| 510(k) | K230853 | EARP Nerve Cuff Electrode | ETN | 2023-10-06 | Voir |
| 510(k) | K222015 | Integral Titanium Cervical Interbody | ODP | 2023-07-05 | Voir |
| 510(k) | K223226 | Trigon™ HA Stand-Alone Wedge Fixation System | PLF | 2022-12-01 | Voir |
| 510(k) | K212477 | EARP Interbody System | MAX | 2022-04-28 | Voir |
| 510(k) | K220197 | Trigon HA Wedge Fixation System | PLF | 2022-02-23 | Voir |
| 510(k) | K211650 | The Radian MIS Bunion System | HRS | 2021-11-24 | Voir |
| 510(k) | K213421 | Vector® Hammertoe Correction System | HWC | 2021-11-19 | Voir |
| 510(k) | K210424 | Quantum Anterior Cervical Plate | KWQ | 2021-10-22 | Voir |
| 510(k) | K203445 | Trigon HA Stand-Alone Wedge Fixation System | PLF | 2020-12-21 | Voir |
| 510(k) | K202657 | Javelin Tailor's Bunion Fixation System | HRS | 2020-12-14 | Voir |
| 510(k) | K200428 | Multi-Drive Interference Screw System | MBI | 2020-11-10 | Voir |
| 510(k) | K201850 | Vector Hammertoe Correction System | HWC | 2020-08-04 | Voir |
| 510(k) | K200914 | Healix Compression Screw System | HWC | 2020-05-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.