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FDA 510(k)

ClearPoint Array System

Numéro K : K202575 · 2021-01-22

DemandeurClearPoint Neuro, Inc.
Date de décision2021-01-22
Code produitHAW
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ClearPoint Array System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ClearPoint Neuro, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22 under 510(k) number K202575. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ClearPoint Array System?

ClearPoint Array System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22. The listed applicant is ClearPoint Neuro, Inc.. The 510(k) number is K202575.

When did ClearPoint Array System receive FDA 510(k) clearance?

ClearPoint Array System received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22, under 510(k) number K202575.

Who is the listed applicant for ClearPoint Array System?

The FDA 510(k) record lists ClearPoint Neuro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearPoint Array System?

The FDA product code for ClearPoint Array System is HAW.

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