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FDA 510(k)

Activmotion S DTO

Numéro K : K202803 · 2021-12-16

DemandeurNewclip Technics
Date de décision2021-12-16
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Activmotion S DTO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16 under 510(k) number K202803. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Activmotion S DTO?

Activmotion S DTO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K202803.

When did Activmotion S DTO receive FDA 510(k) clearance?

Activmotion S DTO received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16, under 510(k) number K202803.

Who is the listed applicant for Activmotion S DTO?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Activmotion S DTO?

The FDA product code for Activmotion S DTO is HRS.

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Source officielle

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