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FDA 510(k)

DePuy Synthes 2.7mm Plaques Droites et 2.7mm Plaques d'Adaptation (Système Modulaire Mini Fragment LCP)

Numéro K : K211051 · 2021-06-02

DemandeurDePuy Synthes
Date de décision2021-06-02
Code produitHRS
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Synthes. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02 under 510(k) number K211051. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System)?

DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02. The listed applicant is DePuy Synthes. The 510(k) number is K211051.

When did DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System) receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System) received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02, under 510(k) number K211051.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System)?

The FDA 510(k) record lists DePuy Synthes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System)?

The FDA product code for DePuy Synthes 2.7mm Straight and 2.7mm Adaption Plates (Modular Mini Fragment LCP System) is HRS.

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Source officielle

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