FDA 510(k)

Kit Couronne C-30

Numéro K : K211345 · 2021-11-24

Date de décision2021-11-24

Code produitEBF

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

C-30 Crown Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perfect Fit Crowns, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24 under 510(k) number K211345. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the C-30 Crown Kit?

C-30 Crown Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24. The listed applicant is Perfect Fit Crowns, LLC. The 510(k) number is K211345.

When did C-30 Crown Kit receive FDA 510(k) clearance?

C-30 Crown Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24, under 510(k) number K211345.

Who is the listed applicant for C-30 Crown Kit?

The FDA 510(k) record lists Perfect Fit Crowns, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C-30 Crown Kit?

The FDA product code for C-30 Crown Kit is EBF.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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