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FDA 510(k)

LDV ((Faible volume mort ) seringue)

Numéro K : K220083 · 2022-05-25

DemandeurAnhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd.
Date de décision2022-05-25
Code produitQNQ
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

LDV((Low Dead Volume )Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25 under 510(k) number K220083. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LDV((Low Dead Volume )Syringe?

LDV((Low Dead Volume )Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd.. The 510(k) number is K220083.

When did LDV((Low Dead Volume )Syringe receive FDA 510(k) clearance?

LDV((Low Dead Volume )Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K220083.

Who is the listed applicant for LDV((Low Dead Volume )Syringe?

The FDA 510(k) record lists Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LDV((Low Dead Volume )Syringe?

The FDA product code for LDV((Low Dead Volume )Syringe is QNQ.

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Dispositifs connexes (Code : QNQ)

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