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FDA 510(k)

Zone Specific AIM

Numéro K : K220186 · 2022-05-13

DemandeurConmed Corporation
Date de décision2022-05-13
Code produitGAT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Zone Specific AIM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13 under 510(k) number K220186. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Zone Specific AIM?

Zone Specific AIM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K220186.

When did Zone Specific AIM receive FDA 510(k) clearance?

Zone Specific AIM received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K220186.

Who is the listed applicant for Zone Specific AIM?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zone Specific AIM?

The FDA product code for Zone Specific AIM is GAT.

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