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FDA 510(k)

V-Print dentbase

Numéro K : K220236 · 2022-09-21

DemandeurVoco GmbH
Date de décision2022-09-21
Code produitEBI
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

V-Print dentbase is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21 under 510(k) number K220236. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the V-Print dentbase?

V-Print dentbase is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K220236.

When did V-Print dentbase receive FDA 510(k) clearance?

V-Print dentbase received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21, under 510(k) number K220236.

Who is the listed applicant for V-Print dentbase?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Print dentbase?

The FDA product code for V-Print dentbase is EBI.

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