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FDA 510(k)

Footmotion Plating System

Numéro K : K221395 · 2022-07-01

DemandeurNewclip Technics
Date de décision2022-07-01
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Footmotion Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01 under 510(k) number K221395. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Footmotion Plating System?

Footmotion Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K221395.

When did Footmotion Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Footmotion Plating System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K221395.

Who is the listed applicant for Footmotion Plating System?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Footmotion Plating System?

The FDA product code for Footmotion Plating System is HRS.

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