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FDA 510(k)

NuVasive Reline System

Numéro K : K223181 · 2023-01-11

DemandeurNu Vasive, Incorporated
Date de décision2023-01-11
Code produitNKB
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NuVasive Reline System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11 under 510(k) number K223181. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NuVasive Reline System?

NuVasive Reline System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. The 510(k) number is K223181.

When did NuVasive Reline System receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive Reline System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11, under 510(k) number K223181.

Who is the listed applicant for NuVasive Reline System?

The FDA 510(k) record lists Nu Vasive, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive Reline System?

The FDA product code for NuVasive Reline System is NKB.

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Dispositifs connexes (Code : NKB)

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