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FDA 510(k)

Trevo NXT ProVue Retriever

Numéro K : K223305 · 2023-03-29

DemandeurStryker Neurovascular
Date de décision2023-03-29
Code produitPOL
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Trevo NXT ProVue Retriever is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29 under 510(k) number K223305. The device is classified under product code POL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Trevo NXT ProVue Retriever?

Trevo NXT ProVue Retriever is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K223305.

When did Trevo NXT ProVue Retriever receive FDA 510(k) clearance?

Trevo NXT ProVue Retriever received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29, under 510(k) number K223305.

Who is the listed applicant for Trevo NXT ProVue Retriever?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trevo NXT ProVue Retriever?

The FDA product code for Trevo NXT ProVue Retriever is POL.

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