Système de remplacement de genou iTotal Identity; Système de remplacement de genou Imprint Identity
Numéro K : K230846 · 2023-07-17
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the iTotal Identity Knee Replacement System; Identity Imprint Knee Replacement System?
iTotal Identity Knee Replacement System; Identity Imprint Knee Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-17. The listed applicant is Conformis, Inc.. The 510(k) number is K230846.
When did iTotal Identity Knee Replacement System; Identity Imprint Knee Replacement System receive FDA 510(k) clearance?
iTotal Identity Knee Replacement System; Identity Imprint Knee Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-17, under 510(k) number K230846.
Who is the listed applicant for iTotal Identity Knee Replacement System; Identity Imprint Knee Replacement System?
The FDA 510(k) record lists Conformis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iTotal Identity Knee Replacement System; Identity Imprint Knee Replacement System?
The FDA product code for iTotal Identity Knee Replacement System; Identity Imprint Knee Replacement System is JWH.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Conformis, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : JWH)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité