Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts
Numéro K : K232426 · 2023-09-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts?
Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Conformis, Inc.. The 510(k) number is K232426.
When did Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts receive FDA 510(k) clearance?
Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K232426.
Who is the listed applicant for Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts?
The FDA 510(k) record lists Conformis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts?
The FDA product code for Identity Imprint Porous Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Inserts is MBH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Conformis, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MBH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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