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FDA 510(k)

Argo Knotless GENESYS Anchor

Numéro K : K240090 · 2024-03-05

DemandeurConmed Corporation
Date de décision2024-03-05
Code produitMAI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Argo Knotless GENESYS Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05 under 510(k) number K240090. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Argo Knotless GENESYS Anchor?

Argo Knotless GENESYS Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K240090.

When did Argo Knotless GENESYS Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Argo Knotless GENESYS Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K240090.

Who is the listed applicant for Argo Knotless GENESYS Anchor?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Argo Knotless GENESYS Anchor?

The FDA product code for Argo Knotless GENESYS Anchor is MAI.

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