CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan — 510(k) FDA K240113

Résumé du dispositif

CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18 under 510(k) number K240113. The device is classified under product code PBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan?

CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240113.

When did CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan receive FDA 510(k) clearance?

CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18, under 510(k) number K240113.

Who is the listed applicant for CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan?

The FDA product code for CORIOGRAPH Knee Pre-Op Plan is PBF.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Smith & Nephew, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : PBF)

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