VisionLung — 510(k) FDA K240943

Résumé du dispositif

LungVision is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01 under 510(k) number K240943. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LungVision?

LungVision is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. The 510(k) number is K240943.

When did LungVision receive FDA 510(k) clearance?

LungVision received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01, under 510(k) number K240943.

Who is the listed applicant for LungVision?

The FDA 510(k) record lists Bodyvision Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LungVision?

The FDA product code for LungVision is QIH.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Bodyvision Medical , Ltd. en tant que demandeur

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K183593Système de Vision Pulmonaire K172955Outil LungVision K163622Vision Pulmonaire

Dispositifs connexes (Code : QIH)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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