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FDA 510(k)

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish

Numéro K : K241041 · 2025-02-28

DemandeurYoung Dental Manufacturing Co. 1, LLC
Date de décision2025-02-28
Code produitPHR
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Young Dental Manufacturing Co. 1, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28 under 510(k) number K241041. The device is classified under product code PHR. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish?

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28. The listed applicant is Young Dental Manufacturing Co. 1, LLC. The 510(k) number is K241041.

When did Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish receive FDA 510(k) clearance?

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28, under 510(k) number K241041.

Who is the listed applicant for Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish?

The FDA 510(k) record lists Young Dental Manufacturing Co. 1, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish?

The FDA product code for Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish is PHR.

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Source officielle

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