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FDA 510(k)

KeyPrint KeyDenture Base

Numéro K : K241089 · 2024-10-24

DemandeurKeystone Industries
Date de décision2024-10-24
Code produitEBI
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KeyPrint KeyDenture Base is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keystone Industries. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24 under 510(k) number K241089. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KeyPrint KeyDenture Base?

KeyPrint KeyDenture Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24. The listed applicant is Keystone Industries. The 510(k) number is K241089.

When did KeyPrint KeyDenture Base receive FDA 510(k) clearance?

KeyPrint KeyDenture Base received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24, under 510(k) number K241089.

Who is the listed applicant for KeyPrint KeyDenture Base?

The FDA 510(k) record lists Keystone Industries as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KeyPrint KeyDenture Base?

The FDA product code for KeyPrint KeyDenture Base is EBI.

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Source officielle

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