Glidewell™ 3DP Denture Base Resin
Numéro K : K241493 · 2024-09-12
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Glidewell™ 3DP Denture Base Resin?
Glidewell™ 3DP Denture Base Resin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. The 510(k) number is K241493.
When did Glidewell™ 3DP Denture Base Resin receive FDA 510(k) clearance?
Glidewell™ 3DP Denture Base Resin received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K241493.
Who is the listed applicant for Glidewell™ 3DP Denture Base Resin?
L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Prismatik Dentalcraft, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.
What is the FDA product code for Glidewell™ 3DP Denture Base Resin?
The FDA product code for Glidewell™ 3DP Denture Base Resin is EBI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Prismatik Dentalcraft, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : EBI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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