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FDA 510(k)

Activmotion S

Numéro K : K241539 · 2024-07-30

DemandeurNewclip Technics
Date de décision2024-07-30
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Activmotion S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30 under 510(k) number K241539. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Activmotion S?

Activmotion S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K241539.

When did Activmotion S receive FDA 510(k) clearance?

Activmotion S received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30, under 510(k) number K241539.

Who is the listed applicant for Activmotion S?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Activmotion S?

The FDA product code for Activmotion S is HRS.

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Source officielle

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