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FDA 510(k)

!M1

Numéro K : K241980 · 2025-05-06

DemandeurSolutions For Tomorrow AB
Date de décision2025-05-06
Code produitIZL
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

!M1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solutions For Tomorrow AB. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-06 under 510(k) number K241980. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the !M1?

!M1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-06. The listed applicant is Solutions For Tomorrow AB. The 510(k) number is K241980.

When did !M1 receive FDA 510(k) clearance?

!M1 received FDA 510(k) clearance on 2025-05-06, under 510(k) number K241980.

Who is the listed applicant for !M1?

The FDA 510(k) record lists Solutions For Tomorrow AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for !M1?

The FDA product code for !M1 is IZL.

Autres dossiers indiquant Solutions For Tomorrow AB en tant que demandeur

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K251710Mobile X-ray unit (!M1)K170607!M1

Dispositifs connexes (Code : IZL)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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