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FDA 510(k)

Mobile X-ray unit (!M1)

Numéro K : K251710 · 2025-10-24

Date de décision2025-10-24
Code produitIZL
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mobile X-ray unit (!M1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solutions For Tomorrow AB. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K251710. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mobile X-ray unit (!M1)?

Mobile X-ray unit (!M1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Solutions For Tomorrow AB. The 510(k) number is K251710.

When did Mobile X-ray unit (!M1) receive FDA 510(k) clearance?

Mobile X-ray unit (!M1) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K251710.

Who is the listed applicant for Mobile X-ray unit (!M1)?

The FDA 510(k) record lists Solutions For Tomorrow AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobile X-ray unit (!M1)?

The FDA product code for Mobile X-ray unit (!M1) is IZL.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Solutions For Tomorrow AB en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : IZL)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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