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FDA 510(k)

CT Collaboration Live

Numéro K : K242329 · 2024-11-18

DemandeurPhilips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.
Date de décision2024-11-18
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CT Collaboration Live is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K242329. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CT Collaboration Live?

CT Collaboration Live is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K242329.

When did CT Collaboration Live receive FDA 510(k) clearance?

CT Collaboration Live received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K242329.

Who is the listed applicant for CT Collaboration Live?

The FDA 510(k) record lists Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CT Collaboration Live?

The FDA product code for CT Collaboration Live is LLZ.

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