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FDA 510(k)

Zoom System

Numéro K : K242672 · 2025-01-14

DemandeurImperative Care, Inc.
Date de décision2025-01-14
Code produitNRY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Zoom System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14 under 510(k) number K242672. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Zoom System?

Zoom System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. The 510(k) number is K242672.

When did Zoom System receive FDA 510(k) clearance?

Zoom System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14, under 510(k) number K242672.

Who is the listed applicant for Zoom System?

The FDA 510(k) record lists Imperative Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zoom System?

The FDA product code for Zoom System is NRY.

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Source officielle

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