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FDA 510(k)

CT/ MR Tandem and Ovoid Set

Numéro K : K250299 · 2025-05-09

DemandeurVarian Medical Systems, Inc.
Date de décision2025-05-09
Code produitJAQ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CT/ MR Tandem and Ovoid Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K250299. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CT/ MR Tandem and Ovoid Set?

CT/ MR Tandem and Ovoid Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K250299.

When did CT/ MR Tandem and Ovoid Set receive FDA 510(k) clearance?

CT/ MR Tandem and Ovoid Set received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K250299.

Who is the listed applicant for CT/ MR Tandem and Ovoid Set?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CT/ MR Tandem and Ovoid Set?

The FDA product code for CT/ MR Tandem and Ovoid Set is JAQ.

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Source officielle

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