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FDA 510(k)

Guided Aarhus Applicator Set

Numéro K : K252884 · 2025-11-19

DemandeurVarian Medical Systems
Date de décision2025-11-19
Code produitJAQ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Guided Aarhus Applicator Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19 under 510(k) number K252884. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Guided Aarhus Applicator Set?

Guided Aarhus Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K252884.

When did Guided Aarhus Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?

Guided Aarhus Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19, under 510(k) number K252884.

Who is the listed applicant for Guided Aarhus Applicator Set?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guided Aarhus Applicator Set?

The FDA product code for Guided Aarhus Applicator Set is JAQ.

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