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FDA 510(k)

Intraluminal Applicator Set

Numéro K : K242961 · 2024-11-26

DemandeurVarian Medical Systems
Date de décision2024-11-26
Code produitJAQ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Intraluminal Applicator Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K242961. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Intraluminal Applicator Set?

Intraluminal Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K242961.

When did Intraluminal Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?

Intraluminal Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K242961.

Who is the listed applicant for Intraluminal Applicator Set?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intraluminal Applicator Set?

The FDA product code for Intraluminal Applicator Set is JAQ.

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