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FDA 510(k)

MAASTRO Rectal Applicator Set

Numéro K : K252717 · 2026-05-20

DemandeurVarian Medical Systems
Date de décision2026-05-20
Code produitJAQ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MAASTRO Rectal Applicator Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20 under 510(k) number K252717. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MAASTRO Rectal Applicator Set?

MAASTRO Rectal Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K252717.

When did MAASTRO Rectal Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?

MAASTRO Rectal Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20, under 510(k) number K252717.

Who is the listed applicant for MAASTRO Rectal Applicator Set?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAASTRO Rectal Applicator Set?

The FDA product code for MAASTRO Rectal Applicator Set is JAQ.

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