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FDA 510(k)

cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT)

Numéro K : K250371 · 2025-04-10

DemandeurAtriCure, Inc.
Date de décision2025-04-10
Code produitGXH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AtriCure, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10 under 510(k) number K250371. The device is classified under product code GXH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT)?

cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10. The listed applicant is AtriCure, Inc.. The 510(k) number is K250371.

When did cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT) receive FDA 510(k) clearance?

cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10, under 510(k) number K250371.

Who is the listed applicant for cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT)?

The FDA 510(k) record lists AtriCure, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT)?

The FDA product code for cryoICE cryoXT cryoablation probe (cryoXT) is GXH.

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Source officielle

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