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FDA 510(k)

MIM – LesionID Pro

Numéro K : K251883 · 2025-12-11

DemandeurMim Software, Inc.
Date de décision2025-12-11
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MIM – LesionID Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mim Software, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11 under 510(k) number K251883. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MIM – LesionID Pro?

MIM – LesionID Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11. The listed applicant is Mim Software, Inc.. The 510(k) number is K251883.

When did MIM – LesionID Pro receive FDA 510(k) clearance?

MIM – LesionID Pro received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11, under 510(k) number K251883.

Who is the listed applicant for MIM – LesionID Pro?

The FDA 510(k) record lists Mim Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIM – LesionID Pro?

The FDA product code for MIM – LesionID Pro is LLZ.

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