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FDA 510(k)

LiverMultiScan (v6.0)

Numéro K : K253413 · 2026-03-09

DemandeurPerspectum, Ltd.
Date de décision2026-03-09
Code produitLNH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LiverMultiScan (v6.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perspectum, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09 under 510(k) number K253413. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LiverMultiScan (v6.0)?

LiverMultiScan (v6.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is Perspectum, Ltd.. The 510(k) number is K253413.

When did LiverMultiScan (v6.0) receive FDA 510(k) clearance?

LiverMultiScan (v6.0) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K253413.

Who is the listed applicant for LiverMultiScan (v6.0)?

The FDA 510(k) record lists Perspectum, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiverMultiScan (v6.0)?

The FDA product code for LiverMultiScan (v6.0) is LNH.

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