Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm

Numéro K : K253502 · 2026-04-14

Date de décision2026-04-14
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14 under 510(k) number K253502. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K253502.

When did Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm receive FDA 510(k) clearance?

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K253502.

Who is the listed applicant for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

The FDA product code for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is QIH.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Ge Medical Systems, LLC en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 43 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : QIH)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑