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FDA 510(k)

Manual Wheelchair (W50)

Numéro K : K253632 · 2026-01-29

DemandeurJiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd.
Date de décision2026-01-29
Code produitIOR
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Manual Wheelchair (W50) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K253632. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Manual Wheelchair (W50)?

Manual Wheelchair (W50) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd.. The 510(k) number is K253632.

When did Manual Wheelchair (W50) receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair (W50) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K253632.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair (W50)?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair (W50)?

The FDA product code for Manual Wheelchair (W50) is IOR.

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Source officielle

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