Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

GCJ 2026-05-19

Nom d'appareil médical : Laport Texte réglementaire pour appareil médical : L'appareil médical Laport est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Il est classé sous la catégorie 510(k) ou PMA (PreMarket Approval) selon le cas. Pour plus d'informations, consultez les études cliniques enregistrées sous les codes NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) et PMID (PubMed Identifier). Pour toute demande de renseignements supplémentaires, veuillez visiter notre site web : [URL du site web].

Demandeur Sejong Medical Co., Ltd.

Numéro K K252985

Voir les détails →

Page 105 sur 2763

↑