Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
QNP
2026-04-03
LQR
2026-04-03
Disposable Stone Extraction Basket
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FBN
2026-04-03
Single-use Video Scope; PB Digital Controller
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ITI
2026-04-03
Electric Wheelchair (AL-208S-063)
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PHX
2026-04-03
Blueprint Patient-Specific Instrumentation
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ETB
2026-04-03
mGRIP Partial Prosthesis (0.75 mm) (58669);mGRIP Partial Prosthesis (1.00 mm) (58671);mGRIP Partial Prosthesis (1.25 mm) (58673);mGRIP Partial Prosthesis (1.50 mm) (58675);mGRIP Partial Prosthesis (1.75 mm) (58677);mGRIP Partial Prosthesis (2.00 mm) (58679);mGRIP Partial Prosthesis (2.25 mm) (58681);mGRIP Partial Prosthesis (2.50 mm) (58683);mGRIP Partial Prosthesis (3.00 mm) (58685);mGRIP Partial Prosthesis (3.50 mm) (58687);mDISC Partial Prosthesis (58850)
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IRP
2026-04-03
Hot and Cold Compression System (A02-C-032)
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PPW
2026-04-03
Etiometry Platform
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KPS
2026-04-03
uMI Panvivo (uMI Panvivo LS); uMI Panvivo (uMI Panvivo); uMI Panvivo (uMI Panvivo S); uMI Panvivo (uMI Panvivo EX); uMI Panvivo (uMI Panvivo ES)
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NQD
2026-04-02
Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III
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IYN
2026-04-02
Wireless Probe Type Ultrasound Scanner
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GEH
2026-04-02
Advanced Cryo Skin Tag Remover (Advanced Skin Tag Remover)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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