Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
PNR
2016-09-22
NHA
2016-09-21
ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures
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DXN
2016-09-21
Full Automatic (NIBP) Blood Pressure Monitor
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MNH
2016-09-21
Spinal fixation system
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MAX
2016-09-21
Cascadia Interbody System
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NAY
2016-09-21
da Vinci Xi 12 – 8 mm Reducer
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IYN
2016-09-21
Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System, V2.0
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DQY
2016-09-21
Surefire Guiding Catheter
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LLZ
2016-09-21
Scenium
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PEW
2016-09-21
UroLift System UL500, UroLift Delivery Handle, UroLift Implant Cartiridge
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FLL
2016-09-21
Infrared Thermometer (Model: LX-26E, LX-260TE, PRO LX-261E, LX-360, LX-361T, BW-CX10)
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IYN
2016-09-21
E-CUBE 11
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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