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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

FRO 2016-09-22

DONASORB SILVER WOUND DRESSING

Demandeur Virchow Biotech Pvt, Ltd.

Numéro K K153565

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FOZ 2016-09-22

PowerGlide Pro Midline Catheter

Demandeur C.R. Bard, Inc.

Numéro K K162377

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FDF 2016-09-22

Pure Vu

Demandeur Motus GI Medical Technologies , Ltd.

Numéro K K160015

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KPR 2016-09-22

ArtPix Mobile EZ2GO

Demandeur Cmt Medical Technologies, Ltd.

Numéro K K162224

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MQB 2016-09-22

DX-D Imaging Package (DR 10s), DX-D Imaging Package (DR 14s), DX-D Imaging Package (DR 14s)

Demandeur Agfa Healthcare N.V.

Numéro K K161368

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JXG 2016-09-22

Horizontal-Vertical Lumbar Valve Systems, Spetzler Lumbar Peritoneal Shunt Systems

Demandeur Integra LifeSciences Corporation

Numéro K K161992

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NVM 2016-09-22

BIB Stent Placement Catheter

Demandeur NuMED, Inc.

Numéro K K161451

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GEI 2016-09-22

Aerin Medical Stylus

Demandeur Aerin Medical, Inc.

Numéro K K161994

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DQY 2016-09-22

TrailBlazer Angled Support Catheter

Demandeur Medtronic Vascular, Inc.(Formerly Ev3 Inc.)

Numéro K K162384

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PIW 2016-09-22

Ahead 300

Demandeur Brainscope Company, Inc.

Numéro K K161068

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KZH 2016-09-22

MiniMed Quick-serter

Demandeur Medtronic Minimed

Numéro K K160860

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BWC 2016-09-22

Emergency Transtracheal Airway Catheter

Demandeur Cook Incorporated

Numéro K K153761

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