Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
LZO
2016-06-03
HWC
2016-06-03
dynaMX™ Visserie de compression en Nitinol
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BZH
2016-06-03
Wing Smart FEVI et Peak Flow Meter
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OMA
2016-06-03
Classification du motif d'arrière-plan [BPc(TM)]
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CBP
2016-06-03
Étiquette Rite Vanne Non-Réémettrice
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IKT
2016-06-03
Électrodes à aiguille concentrique à usage unique, Électrodes à aiguille unipolaires à usage unique, Électrodes à aiguille EP à usage unique, Électrodes à aiguille hypodermiques à usage unique
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GEI
2016-06-02
PROBE D-FLEX ABC
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DZE
2016-06-02
Anker II Dental Implant System
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DZE
2016-06-02
NobelSpeedy Groovy
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EIH
2016-06-02
CEREC SpeedGlaze
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GEX
2016-06-02
Helios III
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FOZ
2016-06-02
Cathéter PowerGlide Pro Midline
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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